| 1. | The most important carbocation 1,2-shift is the Wagner–Meerwein rearrangement.
Le plus important réarrangement 1,2 de carbocation est le réarrangement de Wagner-Meerwein. |
| 2. | Carbocation rearrangements are more common than the carbanion or radical counterparts.
Les réarrangement de carbocations sont plus communs que ceux des carbanions ou des radicaux. |
| 3. | The reaction is a stepwise Diels-Alder like reaction, forming a carbocation as intermediate.
La réaction est une espèce de réaction de Diels-Alder graduelle qui forme un carbocation comme intermédiaire. |
| 4. | Often, the rate-limiting step is the initial formation of an unstable species such as a carbocation.
L'étape limitante correspond souvent à la formation initiale d'espèces instables comme les carbocations. |
| 5. | These ligands then react with the triphenylmethyl carbocation to generate the termetallocene salt, (PF6)2.
Ces ligands réagissent ensuite avec un carbocation triphénylméthyle (en) pour produire le sel de termétallocène, (PF6)2. |
| 6. | Carbocation and carbanion stabilities can be assessed using hydride ion affinities and pKa values, respectively.
La stabilité des carbocations et des carbanions peut être estimée en utilisant respectivement les affinités ioniques hybrides et les valeurs de pKa. |
| 7. | In nature, limonene is formed from geranyl pyrophosphate, via cyclization of a neryl carbocation or its equivalent as shown.
Le limonène est formé à partir de géranyl-pyrophosphate, via une cyclisation d'un néryle carbocation ou son équivalent, comme montré ci-dessous. |
| 8. | In reaction conditions that favor a SN1 reaction mechanism the intermediate is a carbocation for which several resonance structures are possible.
Dans des conditions de réaction qui favorisent un mécanisme SN1, l'intermédiaire de la réaction est un carbocation pour lequel plusieurs structures de résonance sont possibles. |
| 9. | The very stable triphenylmethyl carbocation derived from solvolysis of the corresponding triphenylmethyl chloride reacts 100 times faster with the azide anion than with water.
Le carbocation très stable triphénylméthyl dérive de la solvolyse du chlorure de triphénylmethyl et réagit 100 fois plus vite avec l'ion azoture qu'avec l'eau. |
| 10. | For instance a tertiary carbocation is more stable than a secondary carbocation and therefore the SN1 reaction of neopentyl bromide with ethanol yields tert-pentyl ethyl ether.
Par exemple, un carbocation tertiaire est plus stable qu'une carbocation secondaire, et ainsi une SN1 du bromure de néopentyle avec l'éthanol donne l'éther de tert-pentyléthyle. |
