Licensure regulation of veterinarians in canada 加拿大兽医从业许可制度和兽医法规
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Licensure regulation of veterinarians in canada . terry hunt 加拿大兽医从业许可制度和兽医法规
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Chinese moa animal medicine and instrument of husbandry and veterinary bureau in charge of licensure of animal medicine product 美国、欧盟、中国对兽用生物制品、兽用药品产品注册申报材料的具体要求也有所不同。
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The food and drug administration ( fda ) today issued a draft guidance recommending a streamlined path to licensure for establishments that manufacture cord blood for certain medical conditions Fda今天发布了关于生产胎盘/脐带血产品的生产许可证申请草案，为厂家生产满足医疗使用条件的脐带血产品提供了获得许可证的一系列流程。
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Administration of veterinary biologic and animal drug in the united states of america is belongs to two agency : aphis - cvb and fda - cvm . mostly the legal basis for product licensure include : vst acts , 9cfr , vsm , federal food , drug , and cosmetic act , 21cfr etc . the european medicines evaluation agency for product used in animal is emea - cvmp . the legal basis on three director ( 81 / 851 / eec , 81 / 852 / eec , 2001 / 82 / eec ) and one regulation ( 2309 / 93 / eec ) 美国兽用生物制品和兽用药品归两个部门管理，兽用生物制品由美国农业部动植物检疫局( aphis )下属的兽医生物制品中心( cvb )负责，兽用药品由美国健康和人类服务部食品与药物管理局( fda )下属的兽医药品中心( cvm )负责；产品注册的有关法律法规主要包括生物制品的《病毒-血清-毒素法》 ( vstacts ) 、 《联邦法规9 》 ( 9cfr )及一些规章如美国兽医局发布的《美国农业部兽医服务局规章》 ( vsm )等，兽用药品的《联邦食品、药品与化妆品法》和《联邦法规21 》等。
